产品名称(中文) | 骨科钻头 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品为骨科钻头,与有源器械联用,由符合YY/T0294.1标准规定的代号C不锈钢材料制成,非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品为手术工具,用于四肢手术时钻孔,匹配创伤植入产品使用。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2015第2103489号 |
注册人名称(英文) | Mediox Orvosi Müszergyarto Kft |
注册人住所 | Berva-Volgy 10/A 3301,Eger Hungary |
生产地址 | Berva-Volgy 10/A 3301,Eger Hungary |
代理人名称 | 广州幸好医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 广州市天河区甘园路200号2号楼4楼西面 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | Ⅱ |
批准日期 | 2015-10-15 |
有效期至 | 2020-10-14 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |


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骨科钻头:
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