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产品名称(中文) 骨科钻头
结构及组成/主要组成成分 该产品为骨科钻头,与有源器械联用,由符合YY/T0294.1标准规定的代号C不锈钢材料制成,非灭菌包装。
适用范围/预期用途 该产品为手术工具,用于四肢手术时钻孔,匹配创伤植入产品使用。
注册证编号 国食药监械(进)字2015第2103489号
注册人名称(英文) Mediox Orvosi Müszergyarto Kft
注册人住所 Berva-Volgy 10/A 3301,Eger Hungary
生产地址 Berva-Volgy 10/A 3301,Eger Hungary
代理人名称 广州幸好医疗器械有限公司
代理人住所 广州市天河区甘园路200号2号楼4楼西面
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2015-10-15
有效期至 2020-10-14
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-06-12
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骨科钻头:

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