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产品名称(中文) 彩色超声诊断仪
结构及组成/主要组成成分 产品主要由主机、探头、监视器、操作界面和选件仪器组成。*性能:显示模式:二维,M模式,解剖M模式,彩色血流图,能量图,血流速度多普勒,组织速度多普勒,B模式血流,编码激励模式,编码谐波血流成像;3C探头:凸阵、标称频率2.65~5.0MHz;5C探头: 凸阵、标称频率3.55~7.3MHz;E8C探头: 凸阵、标称频率4.5~8.5MHz;7S探头:扇扫、标称频率3.66~5.1MHz;i12L探头:线阵、标称频率5.95~10.0MHz;10S探头:扇扫、标称频率5.0~8.2MHz;12L探头:线阵、标称频率5.4~11.9MHz;10L探头:线阵、标称频率4.33~8.72MHz;3.5C探头:凸阵、标称频率2.4~4.59MHz;3.5CS探头:凸阵、标称频率2.4~4.59MHz;8C探头:凸阵、标称频率4.5~8.0MHz;BE9C探头:凸阵、标称频率4.9~8.7MHz;7L探头:线阵、标称频率3.28~6.36MHz;3S探头:扇扫、标称频率1.47~2.5MHz; 超声波输出:ISPTA(insitu):720mW/cm2 以下。
适用范围/预期用途 该产品供医疗单位对患者进行实时彩色多普勒超声检查。
型号规格 Logiq5 Expert
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3230528号
注册人名称(英文) GE Ultrasound Korea,Ltd.
注册人住所 65-1, Sangdaewon-dong, Jungwon-gu, Gyeonggi-do
生产地址 65-1, Sangdaewon-dong, Jungwon-gu, Gyeonggi-do
代理人名称 通用电气(中国)有限公司-医疗系统
编码代号 暂无权限
管理类别
批准日期 2004-04-05
有效期至 2008-04-04
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-05-12
进口器械智能分析

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