产品名称(中文) | 植入式心律转复除颤器 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 产品双腔植入型心律转复除颤器。具有两个IS-1/DF-1电极接口,MAXIMO DR 7278型具有DDDR、DDD、DDIR、DDI、VVIR、VVI、AAIR、AAI、DOO、VOO、ODO起搏模式,MAXIMO VR 7232Cx型具有VVIR、VVI、VOO、ODO起搏模式,Intrinsic 7288型和Intrinsic30 7287型具有DDDR/AAIR、DDD/AAI、DDIR、DDI、VVIR、VVI、DOO、VOO、ODO起搏模式。 |
适用范围/预期用途 | 用于植入体内提供心室抗心动过速起博和心室除颤,治疗有生命危险的心室性心动过速。 |
型号规格 | Maximo DR7278、 Maximo VR 7232Cx、 Intrinsic 7288、 Intrinsic 30 7287 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3210867号 |
注册人名称(英文) | Medtronic Inc. |
注册人住所 | 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432 |
生产地址 | Route du Molliau 31, CH-1131, Tolochenaz,Switzerland |
代理人名称 | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | Ⅲ |
备注 | 承产单位:Medtronic Europe Sarl, |
批准日期 | 2005-04-11 |
有效期至 | 2009-04-10 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
植入式心律转复除颤器:
扩展信息