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产品名称(英文) Aurora自膨胀髂动脉支架系统
结构及组成/主要组成成分 该系统为自膨胀式髂动脉血管支架,由导管和支架组成。支架采用镍钛合金制成,为一定长度和直径的网状管体,安装在导管上。导管由导管座和管体组成。
适用范围/预期用途 该产品用于髂动脉狭窄的介入治疗。
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3461484号
注册人名称(英文) Medtronic, Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway NE Minneapolis, MN 55432
生产地址 3576 Unocal Place, Santa Rosa, CA 95403
代理人名称 美敦力(中国)有限公司北京办事处
编码代号 暂无权限
管理类别
批准日期 2005-06-02
有效期至 2009-06-01
数据更新时间:2025-08-07

Aurora自膨胀髂动脉支架系统:

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