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产品名称(中文) 基台及配件
结构及组成/主要组成成分 本品由基台与配件组成。材料由符合ISO 5832-2、ISO 5832-11规定的纯钛材料、钛6铝7铌合金或符合ISO13356规定的氧化锆陶瓷材料制造。规格型号见附页。
适用范围/预期用途 用于口腔种植修复。
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3632586号
注册人名称(英文) Thommen Medical AG
注册人住所 CH-4437Waldenburg
生产地址 CH-443 7Waldenburg,Swiss
代理人名称 北京捷通康诺医药科技有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别
批准日期 2010-08-23
有效期至 2014-08-22
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-04-24
进口器械智能分析

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