产品名称(中文) | 疝补片 |
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结构及组成/主要组成成分 | 由单股聚丙烯纤维编织而成。 |
适用范围/预期用途 | 用于疝修补术。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3662009号(更) |
注册人名称(英文) | AESCULAP AG |
注册人住所 | Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen |
生产地址 | Atrium Medical Corporation 5 Wentworth Drive Hudson, NH 03051 USA |
代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | Ⅲ |
备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由“国食药监械(进)字2004第3662009号”变更为“国食药监械(进)字2004第3662009号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2004-09-27 |
有效期至 | 2008-09-27 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |


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疝补片:
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