| 产品名称(中文) | 7.382缓冲液 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒是液体单试剂产品，主要成分为：钠离子 140mmoI/L、钾离子 4.0mmoI/L、氯离子100mmoI/L、钙离子 1.25mmoI/L、表面活性剂。 |
| 适用范围/预期用途 | 此试剂盒是西门子公司800系列血气分析仪(包括865,860,855,850,845,840型号)随机试剂盒，用于本仪器运行样本测试前对PH值及电解质的一点校正及血氧计测试项目的零点校正，同时，7.382Buffer在37℃时可调节溶液的PH值为7.382。 |
| 型号规格 | Cat/Best.-Nr:473385 370ml/瓶 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3401401号(更) |
| 注册人名称(英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 注册人住所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生产地址 | Northern RD, Chilton Industrial Estate,Sudbury,Suffolk,C010 6XD,UK |
| 代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | Ⅲ |
| 备注 | 生产者名称由"Bayer Diagnostics MFG.，LTD"变更为"Siemens Medical Solutions Diagnostics"；生产者地址由"Northern RD, Chilton IndustrialEstate,Sudbury,Suffolk,C010 6XD,UK"变更为"511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097USA";注册代理由"拜耳医药保健有限公司"变更为"北京西门子医疗诊断设备有限公司"；售后服务机构"北京北方华建医疗设备有限公司"变更为"北京西门子医疗诊断设备有限公司"；产品适用范围中"拜耳公司"变更为"西门子公司"；注册证由"国食药监械(进)字2004第3401401号"变更为"国食药监械(进)字2004第3401401号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2004-08-11 |
| 有效期至 | 2008-08-11 |
进口器械智能分析
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