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产品名称(中文) 主动脉打孔器
结构及组成/主要组成成分 主要由打孔冲头(医用304不锈钢)及手柄(PVC和PE)组成。打孔器按照手柄长度分为两类:标准手柄打孔器(400系列)和加长手柄打孔器(500系列)。产品采用放射灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 本产品主要用于在冠状动脉搭桥手术过程中进行血管壁打孔。
注册证编号 国食药监械(进)字2008第2071282号
注册人名称(英文) Medtronic Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway NE,Minneapolis,MN 55432, USA
生产地址 1851 East Deere Ave, Santa Ana, CA92705, USA
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2008-05-26
有效期至 2012-05-25
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-07-31

主动脉打孔器:

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