产品名称(中文) | 脑室外引流袋 |
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产品名称(英文) | External Ventricular Drainage Bag |
结构及组成/主要组成成分 | 主要由PVC、硅橡胶以及其它硬质塑料等材料加工制作而成。根据产品组成中是否带有逆流防止阀而分为2135-100和2135-101两种规格,2135-100由引流袋、回路管、连接器(雄)、连接器(雌)、盖子(雄)、三通阀、滴液室、仪表板、空气过滤器、夹子、逆流防止阀、引流管、硅橡胶回路管组成,2135-101由引流袋、回路管、连接器(雄)、连接器(雌)、盖子(雄)、三通阀、滴液室、仪表板、空气过滤器、夹子、引流管、硅橡胶回路管组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用作临床护理、手术过程中“脑室外引流管”的体外配套部分,用以盛纳和测定排出体外的脑积液。 |
型号规格 | 2135-100、2135-101 |
注册证编号 | 国械注进20172642446 |
注册人名称(中文) | 韩国世运医疗有限公司 |
注册人名称(英文) | Sewoon Medical Co.,Ltd |
注册人住所 | 韩国忠清南道天安市西北区笠场面道林路6060,Dorim-gil,Ipjang-myeon,Seobuk-gu,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea |
生产地址 | 韩国忠清南道天安市西北区笠场面道林路6060,Dorim-gil,Ipjang-myeon,Seobuk-gu,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea |
代理人名称 | 青岛世运医疗器具有限公司 |
代理人住所 | 青岛市城阳区流亭街道双元路西侧(空港工业园) |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2017-12-04 |
有效期至 | 2022-12-03 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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