产品名称(中文) | 心脏静脉分支导引鞘 |
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产品名称(英文) | WorleyTM ADVANCED LVILATERAL VEININTRODUCERS |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由导管鞘,经瓣膜插入工具和靶血管选择器组成。制造材料:鞘管:PEBAX、不锈钢、聚亚安酯、硅橡胶、多孔聚氨酯、聚碳酸酯;瓣膜插入工具:聚醚嵌段酰胺;靶血管选择器:聚亚安酯、PEBAX、不锈钢、聚碳酸酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,有效期3年。 |
适用范围/预期用途 | 心脏静脉分支导引鞘用于引入各类起搏导线和导管,用于次选择性冠状窦静脉造影和/或将起搏导线联放置于特定的冠状静脉侧支。 |
型号规格 | WORLVI-75-5-62-07-RE,WORLVI-75-5-62-07-HS,WORLVI-75-5-62-07-HO,WORLVI-75-5-62-07-MP |
注册证编号 | 国械注进20153032299 |
注册人名称(中文) | 美国麦瑞通医疗设备有限公司 |
注册人名称(英文) | MERIT MEDICAL SYSTEMS, INC. |
注册人住所 | 1600 West Merit Pkwy South Jordan, UT 84095 |
生产地址 | 65 Great Valley Pkwy. Malvern, PA 19355; Avenida Sor Juana Ines de la Cruz 19970 Interior B, Edificio 2, Parque Industrial Frontera Tijuana, Baja California MEXICO 22630 |
代理人名称 | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | Ⅲ |
备注 | 原注册证编号:国械注进20153772299 |
批准日期 | 2020-04-23 |
有效期至 | 2025-04-22 |
变更情况 | 2018-03-26 “代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。 2021-03-15 生产地址由"65 Great Valley Pkwy. Malvern, PA 19355" 变更为"65 Great Valley Pkwy. Malvern, PA 19355; Avenida Sor Juana Ines de la Cruz 19970 Interior B, Edificio 2, Parque Industrial Frontera Tijuana, Baja California MEXICO 22630" 2024-09-10 产品技术要求变更,详见产品技术要求变更对比表。 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
心脏静脉分支导引鞘WorleyTM ADVANCED LVILATERAL VEININTRODUCERS:
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