产品名称(中文) | 电子鼻咽喉内窥镜 |
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产品名称(英文) | Video Naso-Pharyngo-Laryngoscope |
结构及组成/主要组成成分 | 由头端部、插入部、操作部、导光电缆、CCD摄像头、电气和光源连接器组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品适用范围变更为:本产品与该公司生产的电子影像处理机EPK-i5000和EPK-i7010和EPK-3000组合使用,通过视频监视器提供图像,用于对鼻腔至咽喉进行观察和诊断,在医疗机构中使用。 |
型号规格 | VNL15-J10 |
注册证编号 | 国械注进20183060336 |
注册人名称(英文) | HOYA株式会社 豪雅株式会社 |
注册人住所 | 东京都新宿区西新宿六丁目10番1号東京都新宿区西新宿六丁目10番1号 |
生产地址 | 宫城县栗原市筑馆字下宫野冈田30番地2 宮城県栗原市築館字下宮野岡田30番地2 |
代理人名称 | 宾得医疗器械(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市徐汇区富民路291号701室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | Ⅲ |
备注 | 原《分类目录》产品编码为6822。 |
批准日期 | 2018-09-18 |
有效期至 | 2023-09-17 |
变更情况 | 2020-03-19 1.原注册证中产品适用范围由:“本产品与该公司生产的电子影像处理机EPK-i5000和EPK-i7010组合使用,通过视频监视器提供图像,用于对鼻腔至咽喉进行观察和诊断,在医疗机构中使用。”变更为: “产品适用范围变更为:本产品与该公司生产的电子影像处理机EPK-i5000和EPK-i7010和EPK-3000组合使用,通过视频监视器提供图像,用于对鼻腔至咽喉进行观察和诊断,在医疗机构中使用。” 2.原注册证中注册人名称由“HOYA株式会社” 变更为“HOYA株式会社 豪雅株式会社 ”。 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |


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