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产品名称(英文) X射线计算机体层摄影设备Computed Tomography System
结构及组成/主要组成成分 该产品由扫描架(内置X射线管组件、X射线高压发生装置、探测器)、患者支撑装置、操作台(含计算机系统、显示器、扫描控制面板)、图像处理系统、电源柜、激光定位灯、限束器、冷却装置、选件组成,选件见产品技术要求。
适用范围/预期用途 该产品适用于临床CT检查。
型号规格 Philips CT 6000
注册证编号 国械注进20153060422
注册人名称(中文) 飞利浦医疗系统荷兰有限公司
注册人名称(英文) Philips Medical Systems Nederland B.V.
注册人住所 Veenpluis 6 5684 PC BEST The Netherlands
生产地址 Advanced Technology Center, MATAM, Building 34, 3100202 Haifa, Israel
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市静安区灵石路718号A1幢
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2023-03-30
有效期至 2029-10-30
变更情况 2018-03-12 “注册人名称:Philips Medical Systems (Cleveland), Inc.;代理人住所:上海市天目西路 218 号 1602-1605”变更为“注册人名称:Philips Medical Systems (Cleveland), Inc. 飞利浦医疗系统(克利夫兰)股份有限公司;代理人住所:上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢”。 2018-10-17 许可变更合并登记事项变更。登记事项变更注册人住所。许可事项变更变更生产地址、产品名称、适用范围、注册产品标准。详见变更对比表。 2019-11-22 原注册证中生产地址由“1) 595 Miner Road, Cleveland, OH 44143, USA.; 2) Advanced Technology Center, MATAM, Building 34, 3100202 Haifa, Israel”变更为“Advanced Technology Center, MATAM, Building 34, 3100202 Haifa, Israel”; 注册人名称由“Philips Medical Systems(Cleveland), Inc.”变更为“Philips Medical Systems Nederland B.V.”; 注册人住所由“595 Miner Road, Cleveland, OH 44143, USA”变更为“Veenpluis 4-6, 5684 PC Best, Netherlands”。 2021-10-21 型号规格由“Brilliance iCT ”变更为“Philips CT 6000 ”。技术要求变更见附页。 2022-10-17 “注册人住所:Veenpluis 4-6, 5684 PC Best Netherlands”变更为“注册人住所:Veenpluis 6 5684 PC BEST The Netherlands” 2023-02-09 “注册人名称:Philips Medical Systems Nederland B.V.”变更为“注册人名称:飞利浦医疗系统荷兰有限公司 Philips Medical Systems Nederland B.V.”
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-04-21
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