| 注册证号 | 国药准字HJ20230104 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
| 药品名称（中文） | 盐酸鲁拉西酮片 |
| 药品名称（英文） | Lurasidone Hydrochloride Tablets |
| 本位码（中文） | 86978377000667 |
| 生产厂商（英文） | Dr. Reddy's Laboratories Limited |
| 厂商地址（英文） | FTO-SEZ, Process Unit 01, Survey No. 57 to 59, 60, 62 & 72, Sector No 9 to 14 & 17 to 20, Devunipalavalasa Village, Ranasthalam Mandal, Srikakulam District-532409, Andhra Pradesh, India |
| 厂商国家（中文） | 印度 |
| 厂商国家（英文） | India |
| 剂型（中文） | 片剂 |
| 规格（中文） | 40mg(按C₂₈H₃₆N₄O₂S·HCl计) |
| 包装规格（中文） | 聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片和纸/聚酯/铝药用复合膜包装，10片/板，10板/盒；15片/板，7板/盒； 口服固体药用高密度聚乙烯瓶和口服固体药用儿童安全塑料CR-III盖（由聚合物组成）包装，30片/瓶，1瓶/盒 |
| 发证日期 | 2023-09-05 |
| 有效期截止日 | 2028-09-04 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
