| 注册证号 | H20190070 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案方法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
| 药品名称（中文） | 乌美溴铵吸入粉雾剂 |
| 药品名称（英文） | Umeclidinium Bromide Powder for Inhalation |
| 本位码（中文） | 86978453000352 |
| 生产厂商（英文） | Glaxo Operations UK Ltd. (trading as Glaxo Wellcome Operations) |
| 厂商地址（英文） | Priory Street,Ware,Hertfordshire SG12 0DJ,United Kingdom |
| 厂商国家（中文） | 英国 |
| 厂商国家（英文） | United Kingdom |
| 剂型（中文） | 吸入粉雾剂 |
| 规格（中文） | 乌美溴铵(以乌美铵计)62.5μg |
| 包装规格（中文） | 7吸/盒，30吸/盒 |
| 公司名称（英文） | Glaxo Group Ltd |
| 地址（英文） | 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS, United Kingdom |
| 国家（中文） | 英国 |
| 国家（英文） | United Kingdom |
| 发证日期 | 2019-12-26 |
| 有效期截止日 | 2024-12-25 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
