| 注册证号 | S20130071 |
|---|---|
| 原注册证号 | S20130071 |
| 注册证号备注 | 此件为更证件，原批准日期为2013年06月09日，更正日期为2013年09月05日，原批件、附件废止。 |
| 药品名称（中文） | 重组人干扰素β1a注射液 |
| 药品名称（英文） | Recombinant Human Interferon Beta 1a Solution for Injection |
| 商品名（中文） | 利比 |
| 商品名（英文） | Rebif |
| 本位码（中文） | 86978860000372 |
| 生产厂商（英文） | Merck Serono S.p.A. |
| 厂商地址（英文） | Via delle Magnolie 15, Zona Industriale di Modugno, 70026 Modugno(BA) Italy |
| 厂商国家（中文） | 意大利 |
| 厂商国家（英文） | Italy |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 6.0×10^6IU/0.5ml/支(22μg) |
| 包装规格（中文） | 1支、3支/盒 |
| 发证日期 | 2019-10-08 |
| 有效期截止日 | 2024-10-07 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
扩展信息
