联苯苄唑乳膏

根据临床及PMS研究，由COSTART编码的联苯苄唑的局部用药处方及按频率分类，最常见的不良反应是：（n=36351例病人数，时间1998.11.30）
发生率在0.01%~0.1%间的全身性反应主要是过敏反应
发生率在0.1%~1%间的全身性反应主要是疼痛
皮肤及附属结构：接触性皮炎
                湿疹
                瘙痒、疼痛
                皮疹（囊性大疱）
                皮肤干燥、脱屑
                皮肤损伤、脱皮、龟裂
此类不良反应在停药后是可逆的。

远离儿童。
过期不得使用。
不要接触眼睛。
患处有糜烂、渗液和皲裂时慎用。

未在儿童作进一步研究。从一份临床研究报告的调查中未显示出对儿童有有害影响。然而，当用于婴儿时，必须遵循医嘱。

1.药理
本品为咪唑类广谱抗真菌药，在两种不同的水平上抑制麦角固醇的生物合成，在低浓度时阻止细胞膜脂质成分麦角固醇的合成，高浓度时使细胞膜特异性结合膜的性质发生变化，使细胞膜结构和功能发生障碍。有别于吡咯衍生物及其它只从单一水平起作用的抗真菌药。
2.毒理
以家兔为对象进行了评估皮肤耐受性的研究。联苯苄唑乳膏300毫克/公斤体重（相当于联苯苄唑3毫克/公斤体重）涂抹3周后，家兔出现了轻微的皮肤刺激症状（肿胀、变红），但这可能归结于添加剂2-辛十二醇的作用。没有发现活性物质引起的特异性改变，也没有全身性反应的迹象。因此，可以推断仅有很少量的活性物质经由皮肤被吸收。在初级刺激试验中，联苯苄唑乳膏的皮肤、粘膜和眼耐受性良好。
在亚急性和慢性毒性试验中，经口给予大鼠试验药物最大剂量50毫克/公斤体重（最长13周），出现了酶诱导作用。但组织病理学检查未见肝脏或其它实质性器官损害性改变。在一项为期13周的研究中，狗经口给予联苯苄唑最大剂量1毫克/公斤体重的耐受性良好，没有出现有意义的中毒症状。但剂量增加到3毫克/公斤体重以上时，引起了明显与用药有关的器官损害。在狗口服联苯苄唑3、10、30毫克/公斤体重6个月的慢性毒性研究中，这种损害性改变更加明显，表现为剂量依赖性的肝脏脂肪变性和与用药有关的全身性成熟障碍。
生殖毒性
通过胃管分别给予家兔和大鼠联苯苄唑最大剂量到30和100毫克/公斤体重，进行了致畸性研究和胚胎毒性研究。大鼠母体中毒剂量100毫克/公斤体重导致骨骼成熟延缓，此现象被解释为继发性作用的结果，但最大剂量到30毫克/公斤体重时，动物的耐受良好，就胎鼠的发育而言，没有出现损害作用。家兔给药10毫克/公斤体重，对胚胎的发育没有影响，既没有胚胎毒性，也没有特异性的致畸性，但剂量增加到30毫克/公斤体重时，出现了严重的胚胎毒性作用。
大鼠出生后和围产期发育研究显示，母体中毒剂量40毫克/公斤体重具有胎儿致死作用。但20毫克/公斤体重对动物幼仔出生后和围产期发育没有不良影响。