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盐酸溴己新注射液

【药品名称】
通用名称: 盐酸溴己新注射液
英文名称: Bromhexine Hydrochloride Injection
【成分】
本品的活性成份为盐酸溴己新。

活性成份的化学名称:N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐。

【性状】
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
用于在口服给药困难的情况下,慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有粘痰不易咳出的患者。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
静脉滴注时用 5% 葡萄糖注射液稀释后使用。
【不良反应】
震颤,休克,类过敏症状休克,过敏性症状(皮疹、血管神经性水肿、支气管痉挛、呼吸困难、瘙痒等)。
其他上市后监测中发现的不良反应/事件包括:
皮肤及其附件:斑丘疹、荨麻疹、红斑疹、多汗。
消化系统:恶心、呕吐、胃不适、腹痛、腹泻、腹部不适、腹胀、口干、肝功能异常、转氨酶升高。
全身性损害:胸闷、寒战、发热(高热)、乏力、苍白、水肿。
神经系统:头晕、头痛、局部麻木、抽搐、眩晕。
心血管系统:心悸、紫绀、血压升高、血压降低,心动过速、潮红。
呼吸系统:呼吸急促、咳嗽。
用药部位损害:静脉炎、注射部位疼痛、注射部位皮疹、注射部位瘙痒、注射部位红肿。
其他:烦躁、视力异常、遗尿、白细胞减少。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
  1. 肌肉注射时,如发生注射部位疼痛的情况下,应改为静脉滴注,并尽可能缓慢静滴。为避免肌肉注射对组织和神经等的影响,应避开神经分布的部位,小心注射,重复注射时,可变换注射部位。此外,不推荐婴幼儿使用。
  2. 本品溶液显酸性,与多种碱性药物有配伍反应,临床使用应单独给药;需合并使用其他药物时,应单独溶解稀释,单独滴注,如与本品共用同一输液通道,两组药物之间需 5% 葡萄糖注射液充分冲管或更换输液管。
  3. 如发现药液混浊切勿使用。
  4. 研究显示,在特定环境条件下,三层共挤输液用袋与聚丙烯输液瓶对盐酸溴己新均有不同程度的吸附作用,配液时首选玻璃输液瓶装葡萄糖注射液溶解本品。
  5. 研究显示,乳胶管、聚氨酯类热塑性弹性体输液器(TPU)、聚氯乙烯输液器(PVC)对盐酸溴己新有较强的吸附作用;因接触层材料为低密度聚乙烯(PE)的输液器具对本品吸附作用较小,建议临床使用时应首选接触层材料为 PE 的输液器具。
  6. 胃炎患者或胃溃疡者应慎用。
  7. 偶见血清氨基转移酶短暂升高,但能自行恢复。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
对于怀孕妇女或可能怀孕妇女,只有当获益被判定超过风险时,才可以给药。怀孕期间的用药安全性尚未确定。
【儿童用药】
未进行该项试验。儿童慎用,尤其不推荐婴幼儿使用。
【老年用药】
老年人的各项生理功能下降,注意减少用量。
【药物相互作用】
与四环素族抗生素合用,可增加抗菌作用,与阿莫西林合用可增加其在肺的分布浓度。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
文献报道,本品有较强的溶解黏痰作用,可使痰中的多糖纤维素裂解,稀化痰液。抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液酸减少,减低痰黏度,便于排出。本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用。
【药代动力学】
文献报道,自胃肠道吸收快而完全,口服吸收后 0.5~3 小时血药浓度达峰值,生物利用度为 70%~80%,绝大部分的代谢产物随尿排出,粪便仅排除极小部分。
【贮藏】 遮光,密闭保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 暂定24个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
数据更新时间:2025-04-24
发布