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1.GMP认证收录了国家药监局公布获得GMP认证企业的相关认证信息。

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企业名称 证书编号 认证范围 发证日期 有效期截止日
成都倍特药业有限公司 SC20160070 颗粒剂(含中药前处理及提取) 2017-02-13 2022-01-04
成都倍特药业有限公司 SC20150107 洗剂(外用)、滴眼剂、溶液剂(外用) 2016-01-04 2021-01-03
成都倍特药业有限公司 CN20150151 小容量注射剂(二车间) 2015-09-21 2020-09-20
成都倍特药业有限公司 CN20150139 粉针剂(青霉素类、头孢菌素类) 2015-09-21 2020-09-20
成都倍特药业有限公司 SC20150031 无菌原料药(硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素) 2015-07-20 2020-06-18
成都倍特药业有限公司 SC20140065 医疗用毒性药品(去乙酰毛花苷) 2014-11-13 2019-11-12
成都倍特药业有限公司 SC20140038 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂 2014-11-04 2019-11-03
成都倍特药业有限公司 SC20140007 片剂(头孢菌素类)、硬胶囊剂(头孢菌素类)、颗粒剂(头孢菌素类) 2014-08-12 2019-08-11
成都倍特药业有限公司 CN20140258 小容量注射剂(非最终灭菌)、大容量注射剂 2014-06-05 2019-06-04
成都倍特药业有限公司 川L0744 片剂(含头孢菌素类)、硬胶囊剂、颗粒剂 2011-03-04 2016-03-02
成都倍特药业有限公司 川K0590 原料药(依曲康唑、盐酸纳洛酮、羟乙基淀粉200/0.5、乌苯美司) 2009-08-14 2014-08-13
成都倍特药业有限公司 I4373 小容量注射剂、大容量注射剂 2007-12-04 2012-12-02
成都倍特药业有限公司 川H0308 原料药(夫西地酸钠、尼麦角林、普卢利沙星) 2006-11-14 2011-11-13
成都倍特药业有限公司 川H0285 片剂(含头孢菌素类)、硬胶囊剂、颗粒剂 2006-03-27 2011-03-26
成都倍特药业有限公司 川G0238 原料药(硫普罗宁、盐酸伐昔洛韦、盐酸文拉法辛) 2005-09-29 2010-09-28
成都倍特药业有限公司 G3339 小容量注射剂、原料药(苯溴马隆、非那雄胺、盐酸纳洛酮、兰索拉唑、替米沙坦、更昔洛韦) 2005-03-18 2010-03-17
成都倍特药业有限公司 川F0085 原料药(伊曲康唑、斯帕沙星、加替沙星) 2004-05-19 2009-05-18
成都倍特药业有限公司 D1859 大容量注射剂 2002-11-07 2007-11-06
成都倍特药业有限公司 C1025 片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂、颗粒剂 2001-07-18 2006-07-17
成都倍特药业有限公司 C1024 大容量注射剂 2001-07-18 2006-07-17