| 企业名称 | 贵州太和制药有限公司 |
|---|---|
| 证书编号 | 黔I0179 |
| 认证范围 | 硬胶囊剂、片剂、颗粒剂 |
| 批准延续的认证范围 | 胶囊剂、片剂、颗粒剂（中药前处理及提取车间） |
| 省市 | 贵州省 |
| 地址 | 贵州太和制药有限公司 |
| 发证日期 | 2007-12-28 |
| 有效期截止日 | 2012-12-26 |
| 有效期延续至 | 2015-12-31 |
| 批准延续日期 | 2012-12-10 |
| 认证GMP版本 | 《药品生产质量管理规范》(1998年修订) |
贵州太和制药有限公司GMP认证信息（证书编号：黔I0179）
扩展信息
| 企业名称 | 贵州太和制药有限公司 |
|---|---|
| 证书编号 | 黔I0179 |
| 认证范围 | 硬胶囊剂、片剂、颗粒剂 |
| 批准延续的认证范围 | 胶囊剂、片剂、颗粒剂（中药前处理及提取车间） |
| 省市 | 贵州省 |
| 地址 | 贵州太和制药有限公司 |
| 发证日期 | 2007-12-28 |
| 有效期截止日 | 2012-12-26 |
| 有效期延续至 | 2015-12-31 |
| 批准延续日期 | 2012-12-10 |
| 认证GMP版本 | 《药品生产质量管理规范》(1998年修订) |
