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1. 列表页商品名字段中有红色标记P代表该数据有专利信息；当使用各个专利到期时间检索条件时，“有无专利”默认为有。


2. 批准日期显示1982-01-01的，实际为1982-01-01之前。


3. 更多参比制剂一次性进口信息

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申请号 产品号 商品名 活性成分 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 申请机构 批准时间 参比制剂 标准制剂 市场状态 TE
(ANDA) 071344 001 MINOXIDIL MINOXIDIL 米诺地尔 TABLET;ORAL 2.5MG WATSON LABS 1987-03-03 No No RX AB
(ANDA) 071345 001 MINOXIDIL MINOXIDIL 米诺地尔 TABLET;ORAL 10MG WATSON LABS 1987-03-03 No Yes RX AB
(ANDA) 071537 001 MINOXIDIL MINOXIDIL 米诺地尔 TABLET;ORAL 2.5MG USL PHARMA 1988-12-16 No No DISCN
(ANDA) 074589 001 MINOXIDIL (FOR MEN) MINOXIDIL 米诺地尔 SOLUTION;TOPICAL 2% TEVA 1996-04-05 No No DISCN
(ANDA) 209074 002 MINOXIDIL (FOR WOMEN) MINOXIDIL 米诺地尔 AEROSOL, FOAM;TOPICAL 5% TARO 2019-04-22 No No OTC
(ANDA) 218175 001 MINOXIDIL (FOR WOMEN) MINOXIDIL 米诺地尔 SOLUTION;TOPICAL 2% TARO 2024-11-26 No No OTC
(ANDA) 217998 001 MINOXIDIL EXTRA STRENGTH (FOR MEN) MINOXIDIL 米诺地尔 SOLUTION;TOPICAL 5% TARO 2025-06-30 No No OTC
(ANDA) 209074 001 MINOXIDIL (FOR MEN) MINOXIDIL 米诺地尔 AEROSOL, FOAM;TOPICAL 5% TARO 2018-12-31 No No OTC
(ANDA) 072709 001 MINOXIDIL MINOXIDIL 米诺地尔 TABLET;ORAL 10MG SUN PHARM INDUSTRIES 1995-12-14 No No RX AB
(ANDA) 072709 002 MINOXIDIL MINOXIDIL 米诺地尔 TABLET;ORAL 2.5MG SUN PHARM INDUSTRIES 1995-12-14 No No RX AB
(ANDA) 074743 001 MINOXIDIL (FOR WOMEN) MINOXIDIL 米诺地尔 SOLUTION;TOPICAL 2% SIGHT PHARMS 1996-10-18 No No DISCN
(ANDA) 074743 002 MINOXIDIL (FOR MEN) MINOXIDIL 米诺地尔 SOLUTION;TOPICAL 2% SIGHT PHARMS 1996-10-18 No No DISCN
(ANDA) 071796 001 MINOXIDIL MINOXIDIL 米诺地尔 TABLET;ORAL 10MG ROYCE LABS 1987-11-10 No No DISCN
(ANDA) 071799 001 MINOXIDIL MINOXIDIL 米诺地尔 TABLET;ORAL 2.5MG ROYCE LABS 1987-11-10 No No DISCN
(ANDA) 072153 001 MINODYL MINOXIDIL 米诺地尔 TABLET;ORAL 2.5MG QUANTUM PHARMICS 1988-07-13 No No DISCN
(ANDA) 071534 001 MINODYL MINOXIDIL 米诺地尔 TABLET;ORAL 10MG QUANTUM PHARMICS 1987-03-19 No No DISCN
(ANDA) 078176 001 THEROXIDIL MINOXIDIL 米诺地尔 SOLUTION;TOPICAL 2% PURE SOURCE 2007-11-09 No No OTC
(ANDA) 076239 001 THEROXIDIL MINOXIDIL 米诺地尔 SOLUTION;TOPICAL 5% PURE SOURCE 2004-08-24 No No OTC
(NDA) 018154 001 LONITEN MINOXIDIL 米诺地尔 TABLET;ORAL 2.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** PFIZER 1982-01-01 Yes No DISCN
(NDA) 018154 003 LONITEN MINOXIDIL 米诺地尔 TABLET;ORAL 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** PFIZER 1982-01-01 Yes No DISCN