药物大类 | 呼吸系统用药 |
---|---|
药物小类 | 呼吸系统感染用药 |
药物名称 | 加替沙星 |
英文名 | Gatifloxacin |
适应症 |
本品适用于敏感细菌,如革兰阳性细菌、革兰阴性细菌等所致各种类型感染的治疗。 ⑴呼吸道感染:治疗社区获得性肺炎临床痊愈率达95%,金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌及流感嗜血杆菌等细菌的清除率可达98%左右。治疗慢性支气管炎急性发作临床有效率为89%。 ⑵泌尿道感染:治疗非复杂性尿路感染(UTI)临床痊愈率可达93%,治疗复杂性尿路感染及肾盂肾炎临床有效率均超过90%。细菌清除率可达85%以上。 ⑶皮肤软组织感染:本品用于皮肤及软组织感染治疗的有效率可达91%,细菌清除率可达92%。 ⑷耳鼻喉感染:治疗急性细菌性鼻窦炎临床有效率为74%~80%。 |
用法用量 | 口服:一般剂量为400mg,每天1次。静脉注射:200mg,2次/日,一般是本品200mg用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释为2mg/ml缓慢滴入。 |
药理学 | 本品对革兰阳性细菌的抗菌活性是环丙沙星、氧氟沙星等氟喹诺酮抗菌药物的2~16倍;对大部分革兰阴性细菌的抗菌活性与环丙沙星、氧氟沙星相当;对部分革兰阴性细菌的抗菌活性还优于其他氟喹诺酮药物;对支原体、厌氧菌等细胞内病原体具有较环丙沙星及氧氟沙星更强的抗微生物学活性。 |
药动学 | 本品口服吸收迅速,进食不影响其吸收速度。一次口服400mg后1~2小时达到血药峰浓度约4mg/L。口服生物利用度96%~99%,血浆蛋白结合率20%。组织分布广,分布容积为1.8L/kg,分布于肺、肝脏、肾脏等全身组织器官,尤其是肺部、肾脏的组织的药物浓度高,分别为血浆药物浓度的2倍和3倍,本品在脑脊液中的浓度为血药浓度的20%~30%。本品88%以原形从肾脏排泄,平均血浆消除半衰期为8~14小时。本品有明显的抗菌后效应(PAE)。肾功能不全者随着肌酐清除率下降,加替沙星的曲线下面积由13.2mg·h/L逐渐下降至47.9mg·h/L,而消除半衰期由8.9小时增加至29.6小时。 |
不良反应 | 本品的不良反应与其他氟喹诺酮药物相似,主要是消化道反应。可有恶心、腹泻、头痛、眩晕等,少数有皮疹、失眠,部分有一过性血清转氨酶活性升高。本品可引起使用者发生肌肉疼痛,还可使心电图QT间期延长等。一般反应轻微,停药后多可消失,肝功能恢复正常。 |
注意事项 |
1.对本品过敏者禁用。 2.糖尿病患者使用本品期间应注意检测血糖。 |
呼吸系统用药加替沙星(Gatifloxacin)临床用药信息
扩展信息