| 药物大类 | 呼吸系统用药 |
|---|---|
| 药物小类 | 呼吸系统感染用药 |
| 药物名称 | 环丙沙星 |
| 英文名 | Ciprofloxcacin |
| 适应症 | 本品适用于治疗各种敏感细菌所引起的肺部感染、咽喉炎、扁桃体炎、消化道感染、尿路感染、前列腺炎、皮肤与软组织感染、眼部感染、中耳炎、鼻窦炎、胆道感染、盆腔感染等。也适用于治疗敏感细菌所致的需要长期给药的骨髓炎与关节炎等。 |
| 用法用量 | 口服：成人剂量为250mg，2次/日；重症感染者剂量可加倍，但一天剂量不能超过1500mg。肾功能不全者酌情减少用量。静脉滴注：剂量为200～300mg，2次/日，先用生理盐水或葡萄糖溶液稀释，滴注时间不少于30分钟。 |
| 药理学 | 本品具有广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对肠杆菌属、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、链球菌、军团菌、淋球菌、金黄色葡萄球菌及脆弱类杆菌的MIC90为0.008～2.0mg/L，明显优于其他同类药物及头孢菌素、氨基糖苷类抗生素，对产β-内酰胺酶类或耐庆大霉素的细菌也常有抗菌活性。1～2倍于MIC90时即可于10分钟内杀灭90%的细菌。目前也有细菌对本品容易产生耐药性。 |
| 药动学 | 本品口服生物利用度受首过代谢的影响，仅为52%，服本品后85分钟血药峰浓度达到高峰，半衰期为2.8～4.2小时。组织中的浓度常超过血药浓度，蛋白结合率约为20%～40%。可在肝脏部分代谢，代谢物仍具较弱的活性。口服给药后24小时以原形经肾排出给药量的40%～50%。以代谢物形式排出约15%。同时亦有一部分药物经胆汁和粪便排泄。 |
| 相互作用 | 本品严重抑制茶碱的正常代谢，二者合用可导致茶碱药物浓度升高而发生严重不良反应，故应监测茶碱的血药浓度，并调整剂量。环丙沙星对咖啡因、华法林等含黄嘌呤结构的药物也类似影响，应引起重视。 |
| 不良反应 | 可有厌食、恶心等消化道反应；皮疹、瘙痒等过敏反应；也可有头晕、头痛、体液潴、白细胞减少、尿酸增高及轻度转氨酶（ALT）活性升高等。少数患者可产生欣快感染。使用本品过程中应观察血常规、尿酸及肝功能。对症处理过敏反应等。 |
| 注意事项 |
1.对本品及其他喹诺酮类药物过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳期妇女、小儿不宜使用本品。 3.肝功能损害者慎用本品。 |
呼吸系统用药环丙沙星(Ciprofloxcacin)临床用药信息
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