临床主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。与氨苄西林合用与流感嗜血杆菌性脑膜炎。由脑膜炎奈瑟菌或肺炎链球菌引起的脑膜炎患者不宜使用青霉素时，也可使用本品代替。外用治疗沙眼或化脓性感染。

口服：成人，每日3-8g，每6-8小时1次；儿童，每日25-50mg/kg，每6小时1次。静脉滴注：成人，1-2g，12小时1次。本品250mg至少用稀释液100ml。

主要抗菌谱包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌、李斯特菌、布杆菌、白喉杆菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和一些厌氧菌。其中肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎球菌交易发生耐药；金黄色葡萄球菌部分敏感；肠杆菌科的一些菌如沙门菌（包括伤寒杆菌）、大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌等大部分菌株对本品敏感，但耐药株已日益增多。沙雷杆菌、吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌的多数菌株对本品耐药。

口服吸收良好，生物利用度为75%-90%。口服15mg/kg后2-3小时，Cmax为10-20ug/ml。静脉滴注同量药物的血药峰浓度率高于上值。分布容积（Vd）为0.92L/kg，蛋白结合率约为50%，半衰期为3小时。新生儿的半衰期显著高于成人，2周龄以下者的半衰期约为24小时；2-4周龄者为12小时。本品在体内分布良好，脑组织中药物浓度可高于血清浓度数倍，但脑脊液中的药物浓度只为血清浓度的1/2。可透过胎盘，并进入乳汁。在胆汁中含量较低。正常肝功能者，有90%药物在肝内与葡萄糖醛酸结合失活，2%药物脱乙酰基和脱氯，另有8%在尿中以原型排泄。

1. 主要有粒细胞减少及血小板减少，再生障碍性贫血；今年报道，本品尚能引起溶血性贫血、铁粒幼细胞贫血等血液系统的不良反应。

2. 过敏反应有皮疹、药物热、血管神经性水肿，速发性过敏反应。

3. 长期应用可引起视神经炎、共济失调、食欲缺乏、舌炎、口腔黏膜炎等；由于菌群失调而致维生素缺乏和二重感染的发生。

4. 禁用于新生儿和早产儿，因能引起循环衰竭；禁用于神经患者，因能引起严重失眠、幻觉、幻视、猜疑、狂躁、忧郁等精神症状。

5.肌内注射常引起较剧烈的疼痛，还可导致坐骨神经麻痹而造成下肢瘫痪。