临床主要用于治疗念珠菌病、隐球菌病。

皮肤念珠菌感染，成人每日50mg，疗程7-14天，难治病例可为每日100mg；治疗深部真菌感染需增大剂量，成人初给予400mg，以后每日200-400mg，分2次给药，疗程岁病情而定。治疗隐球菌病（包括隐球菌脑膜炎）时，即可采用以上剂量，初用时静脉滴注，病情稳定后改为口服给药，需长疗程以防止复发，维持量可减少，但每日至少100mg。

本品具有广谱抗真菌作用，抗真菌谱与酮康唑近似，对阴道念珠菌和一些表皮真菌的抗菌作用比酮康唑强10-20倍。

口服吸收良好，给药量的80%-90%可被吸收，食物对吸收无影响。单机口服50mg后，血药浓度为1mg/L，Tmax约为1小时。每日口服100-400mg，14天后能稳态浓度，其Cmax分别为10.1和18.9mg/L。每日静脉滴注100mg，连续10天时稳态浓度，为6.3mg/L。蛋白结合率为12%，消除半衰期27-34小时。本品在体内分布广，在皮肤、水泡液、腹腔液、痰液等中均可以达到血药浓度的1-2倍，可渗入脑脊液中（为血清浓度的60%-80%），脑膜炎症时可更高。体内代谢甚少，约有63%药物以原型由尿排出。

可抑制华法林的代谢，增强其抗凝作用，可延长甲苯磺丁脲的血清半衰期。

1. 本品最常见的不良发应为胃肠道反应，发生率为10%左右，临床表现为恶心、腹痛、腹泻及胀气等；其次为疱疹。也可出现过敏反应（皮疹等）。约1%患者可出现头痛、头晕、失眠等神经系统反应。

2.本品对肝的损害较酮康唑轻，但仍可出现肝损害，应予警惕。