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药物大类 皮肤病合理用药
药物小类 变态反应性疾病合理用药
药物名称 西咪替丁
英文名 Cimetidine
适应症 皮肤科用于慢性荨麻疹、急性荨麻疹、色素性荨麻疹(常与H1受体拮抗剂合用,但应避免与阿司咪唑、特非那定等合用)。也可用于女性雄激素源性脱发、痤疮、妇女多毛症、带状疱疹等。
用法用量 口服,成人每次0.2 g~0.4 g,每日4次,静滴用0.4 g加入5%葡萄糖溶液500 ml中,每日1次。 
药理学 本品为H2受体拮抗剂,能明显抑制食物、组胺或五肽胃泌素等引起的胃酸分泌。并能抑制肥大细胞分泌介质,其他尚有免疫增强、止痒、抗雄激素、抗肿瘤等作用。 
药动学 口服生物利用度约为70%,迅速经小肠吸收,半小时达到有效血浆浓度,90分钟达到峰浓度,平均Cmax1.44 g/ml。有效血浆浓度可保持4小时。血浆蛋白结合率为15%~20%t1/2约为2小时(慢性肾功能不全者t1/2明显延长,约为4.9小时,应注意减量或调整用药间隔),Vd2.1±1 L/kg,肾清除率为12±3 ml/(kg×min)。广泛分布于全身组织(脑除外),44%~70%以原形从尿中排出,12小时可排除口服量的80%~90% 
相互作用 1.本品为肝药酶抑制剂,能抑制细胞色素P450的活性,与阿司咪唑、特非那定等H1受体拮抗剂合用时,能使后者的血浓度升高,增加发生心脏毒性的危险,应避免合用。本品也能使特比萘芬、普萘洛尔、苯妥英钠、地西泮的血浓度升高。 2.与茶碱合用时,可使后者的去甲基代谢清除率降低20%~30%,使其血浓度升高。 3.与四环素合用时,可使后者的吸收减少,作用减弱(但本品的酶抑作用却可能增加四环素的血浓度)。 4.与硫糖铝合用时,能使后者的作用减弱。 
不良反应

1.消化系统反应  常见腹泻、腹胀、口苦、口干、血清氨基转移酶轻度升高等,偶见严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变、急性胰腺炎等。2.泌尿系统反应  可致急性间质性肾炎、肾衰竭等。3.造血系统反应  有骨髓抑制作用,可致粒细胞减少、血小板减少、再生障碍性贫血等。  4.中枢神经系统反应  有头晕、头痛、疲乏、嗜睡、不安、感觉迟钝、局部抽搐或癫痫样发作、幻觉、妄想等。5.心血管系统反应  有心动过缓、面部潮红等,静脉注射时偶见血压骤降、房性期前收缩、心跳呼吸骤停。 6.其他  可引起男性乳房发育、女性溢乳、阳痿、精子数减少、皮肤干燥、药疹等。

 
注意事项 1.孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。2.肝肾功能障碍者及有心脏病者慎用。  
数据更新时间:2025-04-21

皮肤病合理用药西咪替丁(Cimetidine)临床用药信息

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